有机化合物如何命名
系统命名法(IUPAC法)
烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.
1.直链烷烃:
直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:
CH3CH2CH2CH2CH3
习惯法中称为——正戊烷
系统法中称为——戊烷
2.含支链烷烃的命名原则:
(1).选主链
选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:
最长C链有4个C原子,称"丁烷",余下的一个甲基作为取代基.
2—甲基丁烷
如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:
最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.
2,5-二甲基- 3,4-二乙基己烷
(2).主链碳编号
编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.
编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.
为了表明取代基所处的位置,要用 *** 数字给主链碳编号.
例:
2,7,8—三甲基癸烷(不是3,4,9—三甲基癸烷)
(3).主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:
当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则.如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷
(4).当主链上连有不同的烷基时
简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:
3—乙基—4—甲基庚烷
烷基大小的次序:
(详见烯烃的顺反异构).
注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.
(5).若大小不同的烷基从两端起位置相同时,
则应使较小的基团有较小的位次.
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1.选主链(最长碳链)
2.主链编号(原则 1.最低系列.2.较小基团有较小位次)
3.书写名称(先小后大)
作者:讲师甲 2006-12-22 13:32回复此发言
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4回复:有机化合物的命名方法
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。
1.带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
2.单官能团化合物
主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。
编号从*近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如,
3.多官能团化合物
(1)脂肪族
选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如,
(2)脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。例如:
(3)杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。例如:
4.顺反异构体
(1)顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。例如,
(2)Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。
次序规则是:
(Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小;
(Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H;
(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子;
(Ⅳ)重键
分别可看作
(Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S。
例如
(E)-苯甲醛肟
5.旋光异构体
(1)D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称D型;反之属L型。例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定。例如:
(2)R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S;如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R。在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如:
称为(R)-2-氯丁烷。因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如,
命名为(2R、3R)-(+)-酒石酸,因为
C2的H在C原子左右(表示向前),处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R。C3与C2亦类似
化学有机物命名规则
化学有机物命名规则如下:
1、有机物命名的次序规则为:羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃>硝基化合物>亚硝基化合物等等。
2、当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。
3、后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
4、选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
什么是有机物:
有机物是含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称,主要由碳元素、氢元素组成。
有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。
有机物是含碳化合物(碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。无机化合物通常指不含碳元素的化合物,但少数含碳元素的化合物,如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸盐等不具有有机物的性质,因此这类物质也属于无机物。
如何给有机化合物命名
有机物命名法的一般规则
1、取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
2、主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
3、数词
位置号用 *** 数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
常见有机物的命名方法
1、习惯命名法:
(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名,即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
(2)碳原子数在十个以上,就用数字来命名。如:C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
2、烯烃和炔烃的系统命名法
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)用 *** 数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
3、苯的同系物的系统命名法
(1)以苯作母体,苯环上的支链作为取代基。
(2)对苯环上的六个碳原子编号时,以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号,选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号,依次类推。